МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
11 декабря 2002 г.
N 290-10/2417
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что в соответствии с областью применения «Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р», утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36, иммунобиологические препараты, вакцины, сыворотки и фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств не подлежат обязательной сертификации.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
