МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
11 апреля 2002 г.
N 291-22/49
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений препарат «Фуросемида таблетки 0,04 г N 50» серии 101001, производства ЗАО «Брынцалов-А», забракованный РГУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» МЗ Чувашской Республики — по показателю «Маркировка» (на этикетке пластикового контейнера указано: «Таблетки эуфиллина 0,15 г N 30», на картонной пачке указано: «Таблетки фуросемида 0,04 г N 50»). При выявлении указанная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
