МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
9 декабря 2003 г.
N 291-22а/56
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что фирма «Кадила Фармасьютикалз Лтд», Индия, приняла решение об изъятии из фармобращения на территории Российской Федерации препарата «Триган-Д, инъекции 10 мг/мл» серий Е2002-Е2032 и другие, на ампулах и картонных пачках которых указана дозировка 10 мг/2 мл. Указанная дозировка является ошибкой технического исполнения. Выявленные серии данного препарата подлежат возврату поставщикам. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий данного препарата.
И.о. руководителя Департамента
А.А.ТОПОРКОВ
