МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
6 октября 2003 г.
N 291-22/218
В связи с предоставлением недостоверной информации в орган по сертификации ООО «Окружной центр сертификации Северо-Запад», Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает о приостановлении действия следующих сертификатов соответствия: — РОСС DK.ФМ03.A05962 от 29.04.2003 на «Актрапид НМ Пенфилл» раствор для инъекций 100 МЕ/мл, партия (серия NT60118) 1700 упаковок, производства «Ново Нордиск А/С», Дания; — РОСС DK.ФМ03.A05965 от 29.04.2003 на «НовоНорм» таблетки 2 мг, партия (серия А631) 300 упаковок, производства «Ново Нордиск А/С», Дания; — РОСС DK.ФМ03.A05968 от 29.04.2003 на «НовоРапид Пенфилл» раствор для инъекций 100 ЕД/мл, партия (серия NW50663) 150 упаковок, производства «Ново Нордиск А/С», Дания; — РОСС DK.ФМ03.А05969 от 29.04.2003 на «Протафан НМ Пенфилл» суспензия для инъекций 100 МЕ/мл, партия (серия MW52269) 1700 упаковок, производства «Ново Нордиск А/С», Дания; — РОСС DE.ФМ03.A06971 от 16.05.2003 на «Липримар» таблетки покрытые оболочкой 10 мг, партия (серия 21026000) 360 упаковок, производства «Гедеке АГ/Пфайзер Интернешнл Инк», Германия; — РОСС DE.ФМ03.А06977 от 16.05.2003 на «Аккупро» таблетки покрытые оболочкой 10 мг, партия (серия 0141082) 2500 упаковок, производства «Парке-Дейвис ГмбХ/Гедеке АГ», Германия.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
