МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 декабря 2002 г.
N 291-22/211
О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному приостановлению применение и реализация через аптечную сеть препарата «Кеналог», суспензия для инъекций 40 мг/мл серии IJ 54270 от 08.2001 г., производства фирмы «Бристол — Майерс Сквибб», Италия, до особого распоряжения Департамента, в связи с поступившей информацией от ОГУЗ «Центр сертификации лекарственных средств» Еврейской автономной области о несоответствии указанной серии данного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание» (суспензия при визуальном контроле содержит агломераты). Департамент обращает внимание всех руководителей на необходимость проведения срочной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
