МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 ноября 2003 г.
N 291-22/245
(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 10.11.2003 N 291-22/249)
Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что подлежит срочному изъятию из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений препарат «Апилак, таблетки 0,01 г N 10» серии 030503, производства ЗАО «Вифитех», Россия, забракованный ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан» по показателям: «Подлинность», «Маркировка» (внутри картонной пачки на препарат «Апилак, таблетки 0,01 г N 10» серии 030503 находится контурная ячейковая упаковка с препаратом «Клофелин, таблетки 0,00015 г N 10» серии 070503). При выявлении указанная серия данного препарата подлежит изъятию из фармобращения полностью.
Департамент дополнительно информирует, что выявленная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам с последующим уничтожением. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 10.11.2003 N 291-22/249.
Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанной серии данного препарата.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
