МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
1 августа 2003 г.
N 291-22/166
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА
Департамент государственного контроля качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники сообщает, что после проведения повторного выборочного контроля ОГУЗ «Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области» информация о браке лекарственных препаратов, производства ООО «Возрождение и Развитие»: «Гематоген Новый, пастилки жевательные 30 г», серии 231202, 050303 и «Гематоген С, пастилки жевательные 50 г», серии 010103, 050303 не подтвердилась. Департамент уведомляет, что указанные препараты разрешены к реализации на территории Российской Федерации.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
