МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
1 июля 2002 г.
N 296-22/92
(в ред. Писем Департамента госконтроля
лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 31.07.2002 N 296-22/107,
от 29.08.2002 N 296-22/139)
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что все лекарственные средства, производимые нижеперечисленными фирмами, не представившими лекарственные средства на выборочный государственный контроль (письмо Департамента N 296-22/59 от 25.04.02), подлежат посерийному контролю в соответствующих контрольно — аналитических лабораториях по всем показателям нормативной документации на выпускаемые препараты: 1. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107. 2. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139. 3. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139. 4. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139. 5. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107. 6. Здравле, Словения;
7. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107. 8. Ледерле Лабор. Дивижн, США;
9. Лайка Лабс Лтд, Индия;
10. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139. 11. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107. 12. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107. 13. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 29.08.2002 N 296-22/139. 14. Ривофарм, Швейцария;
15. Пункт исключен. — Письмо Департамента от 31.07.2002 N 296-22/107. 16. АО Галичфарм, Украина;
17. АО Киевмедпрепарат, Украина;
18. АО Минскинтеркапс, Беларусь;
19. АО Санитас, Литва.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
