МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
29 февраля 2000 г.
N 293-12/24
Рассмотрев Ваше письмо, Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и мед. техники сообщает следующее. В связи с изменениями и дополнениями, внесенными Постановлением Правительства Российской Федерации от 2 октября 1999 года N 1104 в Постановление Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 года N 55, допускается указывать данные о подтверждении факта сертификации лекарственного средства установленным требованиям (номер сертификата, срок его действия и орган, выдавший сертификат по каждому наименованию) в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком препарата. Одновременно Департамент обращает внимание, что фирма-поставщик лекарственного средства в аптечную сеть или лечебно-профилактическое учреждение должна иметь сертификат соответствия, выданный на ее имя.
Зам. руководителя Департамента
К.И.КУЛИКОВА
