МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
26 декабря 2000 г.
N 293-22/168
В Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники поступила информация о появлении на фармацевтическом рынке Российской Федерации препаратов «Пенталгин-Н», производства АО «Бедмедпрепараты», Беларусь, и «Пенталгин-Б», производства ПХФП «Биостимулятор», Украина. Вышеназванные препараты не зарегистрированы в установленном порядке на территории Российской Федерации. Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание на то, что в соответствии с письмом Департамента от 21.07.2000 г. N 293-22/84, препарат «Пенталгин» без амидопирина выпущенный под торговой маркой ОАО «Ай Си Эн Томскхимфарм» с номерами серий, начиная с 0799 и далее, является фальсифицированным и подлежит уничтожению. Дополнительно Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
