МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
26 октября 2000 г.
N 293-22/136
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений препарат «Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл» (в упаковке и с инструкцией по медицинскому применению на немецком языке) серии 40Н548, фирмы — производителя «Хехст Мэрион Руссель», Германия. По сообщению фирмы «АВЕНТИС ФАРМА», образовавшейся в результате слияния компаний «Хехст Мэрион Руссель» и «Рон-Пуленк Рорер», вышеуказанная серия данного препарата на Российский фармацевтический рынок не поступала. При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению. Дополнительно фирма информирует, что препарат «Ультракаин ДС-форте в картриджах по 1,7 мл» поставляется на Российский рынок в русско — язычной упаковке с вложенной инструкцией по медицинскому применению на русском языке. Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
