МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
22 декабря 2000 г.
N 293-22/165
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений фальсифицированный препарат «Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД», серии 246072000, производства ОАО «Биосинтез», забракованный Отделом контроля качества ОГУП «Фармация», г. Курск — по показателям: «Подлинность», «Средняя масса», «Упаковка», «Маркировка», и серии 156052000, производства ОАО «Биосинтез», забракованный Филиалом N 1 ГУП «Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» — по показателям: «Подлинность», «Количественное содержание». Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанных серий фальсифицированного препарата и последующего их уничтожения. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
