МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
20 октября 2000 г.
N 293-22/131
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений фальсифицированный препарат «Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД» серии 164062000, на упаковке которого указан производитель ОАО «Биосинтез», забракованный Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств г. Пензы — по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка», поставщик ООО «Аптечный склад «Сит-фарм». При выявлении указанная серия данного препарата подлежит уничтожению. Одновременно, Департамент обращает Ваше внимание, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация должна быть передана в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть направлены в Департамент. Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
