МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
16 февраля 2000 г.
N 293-22а/8
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Институтом Государственного контроля лекарственных средств НЦ ЭГКЛС Минздрава России: — Эн вей дже эр инь, раствор для наружного применения серии 9805157, производства фирмы «ЭН ВЭЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ», КНР — по показателям: «Описание» (жидкость мутная), «Стерильность», «Упаковка» (отсутствует «шарик подлинности»). — Трибромфенолят висмута серии 92580902, производства фирмы «ЛАВОРАТОРИОС ИМПЕРИАЛЕС, С.А. ДЕ К.В.», МЕКСИКА — по показателям: «Количественное определение», «Потеря в массе при высушивании». — Серебра протеинат серии 80212 от 01.1999, производства фирмы «ЛАБОРАТОРИОС АРГЕНОЛ С.Л.», ИСПАНИЯ — по показателю «Потеря в массе при высушивании». — Ксероформ серии 98257915, производства фирмы «Omicron Quimica», ИСПАНИЯ — по показателям: «Свободный трибромфенол», «Количественное определение». — Эуфиллин серии SC 3-123, производства фирмы «Shandong Xinhua Pharmaceutical Factory», КИТАЙ — по показателю «Количественное определение». — «Тиофосфамид (Thiotepa)» серии 990901 от 09.99, производства фирмы «Lian Yungang guiyuan Chempharm Co. LTD», КИТАЙ — по показателям: «Описание» (белые пластины с резким неприятным запахом), «Растворение», «Количественное определение». — Канамицина моносульфат серии 990625-1, производства фирмы «Benxi Parmaceutical Co., LTD», КИТАЙ — по показателям: «Сульфаты», «Срок годности». — Тетрациклина гидрохлорид серии 990206-2, производства фирмы «ПЕРВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЧЕНГДЕ», КИТАЙ — по показателям: «Потеря в массе при высушивании», «Срок годности». — Витамин Е-ацетат, порошок серии 09916, производства фирмы «БАСФ ХЕЛФ ЭНД НЬЮТРИШЕН АС», ДАНИЯ — по показателю «Сульфатная зола». — Глютаминовая кислота серии 990802, производства фирмы «WEST NORTH SYNTHETIC PHARMACEUTICAL FACTORY», КИТАЙ — по показателю «Подлинность». 2. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Новосибирской области: — Гистак, таблетки покрытые оболочкой, 150 мг серии FALJ 012, производства фирмы «РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ ЛТД», ИНДИЯ, поставщик ООО «Веритас» — по показателю «Описание» (таблетки белого цвета с желтыми вкраплениям).
- Циннаризин — Милве, таблетки 25 мг серии 180599, производства фирмы «МИЛВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ЗАВОДЫ АО», БОЛГАРИЯ, поставщик ООО «Кроэксфарм» — по показателю «Маркировка» (не указаны условия хранения).
- Панангин, драже серии ТВА172А, производства фирмы «ГЕДЕОН РИХТЕР», ВЕНГРИЯ, поставщик фирма «Эквадор» — по показателю «Маркировка» (не указаны условия хранения). 3. Забракованные Отделом контроля качества лекарственных средств ГТПП «Фармация» МЗ Республики Северная Осетия — Алания:
- Протаргол серии 80799, производства фирмы «Аргенол Лэбораторис», ИСПАНИЯ, поставщик «Северная звезда ЛТД», г. Москва — по показателю «Описание» (темно — коричневый порошок с неприятным запахом). 4. Забракованные Центром сертификации и контроля качества лекарственных средств г. Москвы:
- Ксилометазолин, капли назальные 0.05% 10 мл серий 5030398, 5020398, 5080398, производства фирмы «ПОЛЬФА В ЖЕШОВЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ», ПОЛЬША, поставщик ЗАО «Фармсервис» — по показателю «Микробиологическая чистота».
- Алмагель, суспензия 170 мл серии 040698, производства фирмы АО «ТРОЯФАРМ», БОЛГАРИЯ, поставщик ООО «Нитэк — Фарм» — по показателю «Срок годности» (на упаковке указан срок годности 3 г., по НД должно быть 5 лет). 5. Забракованные РГУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» Минздрава Чувашской республики:
- Астрасепт, пастилки серии AR 003 от 08.97, производства фирмы «ФЕРМЕНТАФАРМА БИОДИЛ ЛТД», ИНДИЯ, поставщик АОЗТ «ОРИЕНТ — СЕРВИС» — по показателю «Описание» (леденцовые таблетки неоднородной окраски матовые и липкие). 6. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области»:
- Гентина, раствор для инъекций 40 мг/мл 2 мл серии GNH009/01.98, производства фирмы «БРАУН энд БУРК ФАРМАСЬЮТИКАЛС ПРАЙВИТ ЛТД», ИНДИЯ, поставщик ЗАО СП «Экохелп — Волга» — по показателю «Механические включения».
- Индометацин, суппозитории 50 мг серии 050698, производства фирмы «ФАРМАХИМ ХОЛДИНГ ЕАД, СОФАРМА ЕАД», БОЛГАРИЯ, поставщик ООО «Крона» — по показателю «Описание» (суппозитории с выщербленной поверхностью). 7. Забракованные Отделом контроля качества лекарственных средств ГУ «Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»:
- Ориприм, суспензия 100 мл серии R 7007, производства фирмы «КАДИЛА ХЭЛТКЭР ПВТ ЛТД», ИНДИЯ, поставщик ЧП «Афанасьева» — по показателю «Описание» (расслоившаяся суспензия с хлопьями). 8. Забракованные Органом по сертификации лекарственных средств Медицинского центра Управления Делами Президента РФ:
- Прокаин гидрохлорид, субстанция серий 895030 от 05.98, 895031 от 05.98, производства фирмы «НАНЖИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА», КИТАЙ, поставщик ЗАО «Парма Медикал» — по показателям: «Описание» (порошок с желтоватым оттенком, по НД д.б. белый), «Цветность».
- Нитроксолин, субстанция серии 990702, производства фирмы «БИОХЕМ БЕРНБУРГ ГМБХ», ГЕРМАНИЯ, поставщик ЗАО «Парма Медикал» — по показателям: «Потеря в массе при высушивании», «Срок годности» (указано 3 года, по НД должно быть 5 лет).
- Анестезин, субстанция серий 990609, 990608, производства фирмы «Changzhou Medical Raw Material Factory», КИТАЙ, поставщик ЗАО «Северная звезда ЛТД» — по показателю «Описание» (наличие специфического запаха). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
