МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
14 июня 2000 г.
N 293-22/72
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений препарат «Линимент синтомицина 5%» серии 2032000 производства ОАО «Биосинтез», поставщик ООО «Берлинго» СПб». При проведении анализа Центром по контролю качества лекарственных средств АООТ «НИТИАФ» установлено, что в тубах с маркировкой на первичной упаковке «Линимент синтомицина 5%» серия 2032000, производства ОАО «Биосинтез», находится мазь гепариновая. При выявлении данный препарат «Линимент синтомицина 5%» серии 2032000, производства ОАО «Биосинтез», подлежит возврату поставщикам. Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения указанного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
