МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
8 февраля 1999 г.
N 293-22/4
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что организация, претендующая на аккредитацию в качестве органа по сертификации лекарственных средств, должна располагать необходимым оборудованием (оргтехникой, компьютерами) и соответствующим программным обеспечением, необходимым для проведения сертификации лекарственных средств, включая в том числе и регистрационно — информационную компьютерную программу «Клифар. Сертификация», разработанную Фондом фармацевтической информации для ведения единого Реестра выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства в Российской Федерации и обеспечения оформления органами по сертификации документов (сертификатов) единого образца, а также актуализированный фонд нормативных документов на лекарственные средства. По вопросам приобретения программного обеспечения и обслуживания абонентов Единой информационно — поисковой системы органов госконтроля необходимо обратиться в Фонд фармацевтической информации по тел. (095) 973-17-39, 973-26-10, 973-26-31.
Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
