МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
7 августа 2000 г.
N 293-22/94
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что по сообщению фирмы «Инфар (Индия) Лимитед», Индия, имеются случаи реализации российскими предприятиями оптовой и розничной торговли лекарственными средствами фальсифицированного препарата «Сустанон 250, раствор для инъекций в ампулах по 1 мл» с указанием в качестве производителя фирмы «Инфар (Индия) Лимитед», Индия. Фальсифицированный препарат отличается от оригинального следующими признаками: — ампулы фальсифицированного препарата не упакованы в стрипы; — фальсифицированный препарат расфасован в ампулы другой формы: нет ярко выраженной шейки, линия надлома нечеткая, дно ампулы вогнутое (ампулы оригинального препарата имеют плоское дно); — фальсифицированный препарат имеет более выраженный желтый оттенок. При выявлении фальсифицированного препарата он подлежит уничтожению. Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения активной проверки аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления указанного фальсифицированного препарата. О результатах проверки просим сообщить в Департамент.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
