МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
5 октября 2000 г.
N 293-22/120
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники письмом от 23.08.2000 N 293-22/105 предлагал руководителям предприятий, выпускающих лекарственные средства, представить в Департамент в возможно короткий срок нотариально заверенные копии лицензии на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, и перечень лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (приложение к лицензии). По состоянию на 04.10.2000 получены документы от 36 предприятий. Департамент просит Вас проконтролировать исполнение указанного письма по представлению предприятиями, находящимися на Вашей территории, указанных сведений.
Заместитель руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА
