МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
4 апреля 2001 г.
N 293-22/41
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники неоднократно сообщал о появлении на фармацевтическом рынке фальсифицированного препарата «Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД», на упаковках которых указан производитель ОАО «Биосинтез», г. Пенза. В течение 1999-2000 гг. было изъято из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений 34 фальсифицированные серии вышеназванного препарата, как несоответствующие по показателям: «Подлинность», «Количественное содержание». Учитывая вышеизложенное, Департамент государственного контроля качества лекарственных средств просит провести проверку всех аптечных организаций на подведомственной территории с целью выявления фактов нарушения ими правил закупок и реализации фальсифицированного препарата «Нистатин, таблетки покрытые оболочкой, 500000 ЕД» по выполнению писем Департамента об изъятии фальсифицированных препаратов из аптечной сети. О результатах проверки прошу сообщить в Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники.
Зам. руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА
