МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
2 августа 2000 г.
N 293-22/87
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что 28.02.2000 регистрация в Российской Федерации лекарственного средства «Ноотропил, капсулы 400 мг» производства фирмы «Польфарма СА», Польша, аннулирована на основании истечения срока действия лицензионного соглашения с фирмой «ЮСБ», Бельгия. Департамент обращает Ваше внимание, что указанный препарат, произведенный после 28.02.2000, не подлежит сертификации и реализации на территории Российской Федерации и при выявлении в аптечной сети или лечебно — профилактических учреждениях, подлежит возврату поставщикам. Одновременно Департамент предлагает организовать проверку исполнения данного распоряжения аптечными учреждениями на подведомственной территории. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
Р.У.ХАБРИЕВ
