МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
2 апреля 2001 г.
N 293-22/40
Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает срочно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений препарат: «Тетралгин, таблетки N 10» серии 220999, на упаковках которых указан производитель ОАО «АЙ-СИ-ЭН Томскхимфарм», забракованный Отделом по сертификации лекарственных средств фармацевтического комитета Главного управления здравоохранения Оренбургской области по показателям «Маркировка» (Маркировка соответствует описанию фальсифицированного лекарственного средства согласно письму 293-22/24 от 11.03.01) и «Подлинность» (Отсутствует кодеин и фенобарбитал) и Государственным предприятием «Контрольно — аналитическая лаборатория», г.Пятигорск по показателю «Описание». Препарат поступил на сертификацию от ООО «Уралфармамед» и ООО «Флора», г. Ессентуки. Одновременно, Департамент информирует, что в случае обнаружения фальсифицированных препаратов информация и копии товарно — сопроводительных документов, с которыми препарат поступил на контроль должны быть переданы в правоохранительные органы на территории субъекта Российской Федерации. Указанная серия данного препарата подлежит уничтожению. Департамент просит Вас обеспечить проверку исполнения данного письма на подведомственной территории и об исполнении доложить.
Зам. руководителя Департамента
Т.И.ШЕЛАЕВА
