МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 23 октября 2017 г. N 01И-2619/17
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что производителем ООО «Голиаф-ТМ» принято решение отозвать из обращения медицинское изделие «Катетер «неолайн» для обеспечения центральной вены через периферический доступ стерильный однократного применения, ТУ 9437-001-88694418-2008″ (информация с Этикетки на индивидуальной и групповой упаковках), «Катетер «Неолайн». Устройство для обеспечения центральной вены через периферический доступ для реанимации новорожденных, ТУ 9437-001-88694418-2008″ (информация с групповой упаковки (коробки)) производства ООО «Голиаф-МТ», г. Екатеринбург (согласно сведениям Этикетки на групповой и индивидуальной упаковках), ООО «Матрикс», 620028, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Татищева, 94-40 (согласно сведениям с групповой упаковки (коробки)), сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2010/06890 от 01.03.2010, срок действия не ограничен (подробное описание — не приводится). Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 07.09.2017 N 01И-2229/17 «О незарегистрированном медицинском изделии». Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Голиаф-ТМ» по тел.: 8 (912) 282-66-14 или эл. почте: golubcova.anastasiya@rambler.ru.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
