МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 21 декабря 2017 г. N 01И-3204/17
О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «КАРСИЛ(R)»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «Интер-С групп» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Карсил, драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные», серии 2090716, производства «Софарма АО», Болгария, не возражает против выпуска в гражданский оборот указанной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии РОСС BG.ФВ14.Д57493 от 28.11.2017. Письмом Росздравнадзора от 07.11.2017 N 02И-2764/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия декларации о соответствии РОСС BG.ФВ14.Д32158 от 05.12.2016 на указанный лекарственный препарат.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
