МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 19 января 2018 г. N 01И-127/18
ОБ ОТМЕНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНФОРМАЦИОННОГО ПИСЬМА ОТ 18.10.2017 N 01И-2567/17 И ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ ОТДЕЛЬНОЙ ПАРТИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий», в связи с возникновением угрозы причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия и на основании экспертных заключений ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора от 28.06.2017 N 13/ГЗ-17-223Э-027 и от 18.12.2017 N 13/ГЗ-17-657Э-027, отменяет действие информационного письма Росздравнадзора от 18.10.2017 N 01И-2567/17 и сообщает об изъятии из обращения отдельной партий медицинского изделия: «Активатор свертывания ПРОБА 6 мл, G006», LOT 25101614, производства «Chengdu Rich Science Industry Co., Ltd.», Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06301 от 02.06.2016, срок действия не ограничен. Приказ Росздравнадзора от 18.01.2018 N 109.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
