МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 18 декабря 2017 г. N 01И-3139/17
О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом Представительством фирмы «Биотест Фарма ГмбХ» в России решении возобновить реализацию нижеперечисленных лекарственных препаратов производства «Биотест Фарма ГмбХ», Германия: — «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные», серий: В146127, В146167, В146177, В146207, В146217; — «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 50 мл, флаконы (1), пачки картонные», серий: В146137, В146187, В146197; — «Пентаглобин (Иммуноглобулин человека нормальный (IgG + IgM + IgA)), раствор для инфузий 50 мг/мл 100 мл, флаконы (1), пачки картонные», серии В146227. О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 20.10.2017 N 01И-2595/17.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
