МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 15 декабря 2017 г. N 01И-3127/17
ОБ ОТЗЫВЕ СЕРТИФИКАТА ПРИГОДНОСТИ
НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает, что в связи с остановкой производства субстанции «Линкомицина гидрохлорид» компанией «Наньян Пукан Фармасьютикал Ко., Лтд.» (Китай) на длительный период (январь 2015 г. — ноябрь 2019 г.). Специальным комитетом EDQM принято решение от 04.12.2017 об отзыве сертификата пригодности на указанную субстанцию.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
