МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 13 декабря 2017 г. N 01И-3089/17
О ПРЕКРАЩЕНИИ ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» решении прекратить действие нижеперечисленных деклараций о соответствии на лекарственный препарат «Диара, таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Посторонние примеси»: — N РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816); — N РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816); — N РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816); — N РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316); — N РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815); — N РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316); — N РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316); — N РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815); — N РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316); — N РОСС RU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515); — N РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815); — N РОСС RU.МП25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316); — N РОСС RU.МП25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316); — N РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515); — N РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815). О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 16.08.2016 N 02И-1592/16, 09.12.2016 N 01И-2477/16, от 23.12.2016 N 01И-2655/16, от 09.01.2017 N 01И-27/17, от 24.01.2017 N 01И-159/17, от 13.02.2017 N 02И-346/17, от 14.02.2017 N 02И-368/17, от 14.02.2017 N 02И-369/17, от 07.03.2017 N 01И-547/17, от 24.04.2017 N 01И-994/17, от 31.05.2017 N 01И-1260/17, от 21.07.2017 N 01И-1791/17. Росздравнадзор предлагает АО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» предоставить сведения об изъятии из обращения данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данных серий лекарственного препарата, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
