МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 декабря 2017 г. N 01И-3071/17
О ПРОВЕДЕНИИ КОРРЕКЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о проведении коррекционных мероприятий ООО «Нейрософт», производителем медицинского изделия «Нейрон-Спектр-4/П, ТУ 9441-014-1321815 8-2006», REF NS015201.045, SN 0646QZ, производства ООО «Нейрософт», Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/04073 от 28.01.2009, срок действия не ограничен. Причина проведения коррекционных мероприятий: информационное письмо Росздравнадзора от 06.09.2017 N 01И-2214/17 «О недоброкачественном медицинском изделии». Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО «Нейрософт» по тел.: +7 4932 240434, +7 4932 959999, e-mail: info@neurosoft.com.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
