МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 8 декабря 2017 г. N 01И-3061/17
ОБ ОТЗЫВЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО «Б.Браун Медикал» уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Вазофикс Браунюля. Внутривенная канюля с инъекционным портом, » (1,3 x 45 mm), 96 ml/min», LOT 16G22G8234, производства «B.Braun Melsungen AG», Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06280 от 19.02.2010, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение — не приводится). Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 07.09.2017 N 01И-2260/17 «О недоброкачественном медицинском изделии». Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО «Б.Браун Медикал» по тел.: 8 (812) 320-40-04, 8 (921) 932-06-36 (Запоев Алан Владимирович — руководитель направления медицинские изделия), тел.: 8 (812) 320-40-04, 8 (921) 740-21-04 (Околелова Марина Сергеевна — начальник отдела сертификации).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
