МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 4 декабря 2017 г. N 01И-3005/17
О ГРАЖДАНСКОМ ОБОРОТЕ
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА «АНГИОФЛЮКС»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» сведения о соответствии лекарственного препарата «Ангиофлюкс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2 мл, ампулы темного стекла 2 мл (5), упаковка ячейковая контурная (2), пачка картонная», серии 3А5017, производства «Митим С.Р.Л.», Италия, требованиям утвержденной нормативной документации ЛСР-006241/10-010710, изм. N 1, не возражает против выпуска в гражданский оборот данного лекарственного препарата на основании декларации о соответствии РОСС RU.ФМ03.Д29939 от 09.11.2017. Ранее письмом Росздравнадзора от 20.10.2017 N 01И-2601/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве из обращения указанного лекарственного препарата.
Руководитель
М.А.МУРАШКО
