МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 9 января 2017 г. N 20-3/8
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016250/01 от 18.02.2010 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):
Авонекс(R)
(торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон бета-1а
(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 30 мкг/мл (6 млн. МЕ/мл)
(лекарственная форма, дозировка)
Биоген Айдек Б.В., Нидерланды
Robijnlaan 8, 2132 WX Hoofddorp, the Netherlands Биоген Айдек Манюфекчюринг АпС, Дания
Biogen Idec Alle 1, DK-3400 Hillerod, Denmark
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО «Джонсон & Джонсон» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
