МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
27 октября 1997 г.
N 29-4/2206
21 августа 1997 г. Минздрав Российской Федерации принял решение о прекращении регистрации новых лекарственных средств в дозированных медицинских ингаляторах (ДМИ) на основе хлорфторуглеродов (ХФУ) для лечения астмы и хронической легочной недостаточности, чтобы в дальнейшем полностью перейти на альтернативные ДМИ. Управление госконтроля лекарственных средств и медтехники извещает о том, что это решение распространяется на препараты, которые будут подаваться на регистрацию после принятия настоящего решения. Препараты, содержащие ХФУ, которые поданы на регистрацию ранее и уже прошли экспертизу в Фармакопейном и Фармакологическом комитетах Минздрава РФ, могут быть зарегистрированы в установленном порядке.
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
