МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
22 января 1998 г.
N 29-6/10
Уважаемые господа!
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники информирует Вас о том, что с 1 января 1998 г. регистрационные удостоверения могут быть получены фирмой только после представления в Бюро по регистрации лекарственных средств, медтехники и изделий медназначения: — инструкции по медицинскому применению, утвержденной Фармакологическим комитетом; — образца упаковки в оригинальном варианте на русском языке; — выписки из Перечня лекарственных средств Единой информационной системы МЗ РФ или Свидетельства о присвоении уникального номера (штрих — кода) (для препаратов, поданных на регистрацию после 1 сентября 1997 г.).
Начальник
Управления госконтроля
лекарственных средств
и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
