ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
14 февраля 2006 г.
N 01И-109/06
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от центров сертификации и контроля качества лекарственных средств о выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации: 1. N РОСС RU.ФМ07.А10685, бланк N 10365731, на лекарственный препарат «Бом-Бенге, мазь для наружного применения 25 г.», серии 15122004, производства «Пятигорская фармацевтическая фабрика» ФГУП, Россия, выдан ООО «Окружной центр сертификации», г. Ростов-на-Дону (сертификат соответствия с данным номером выдавался ЗАО «Ростовская фармацевтическая фабрика» на лекарственный препарат «Ротокан, экстракт для приема внутрь и местного применения жидкий 25 мл»); 2. N РОСС RU.ФМ01.А77725, бланк N 10396797, на лекарственный препарат «Олететрин, таблетки покрытые оболочкой 125000 ЕД, N 25», серии 321204, производства ОАО «Биосинтез», Россия, выдан ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» Росздравнадзора 17.01.2005, (номер бланка сертификата — 10396792 не соответствует номеру, указанному под штрих кодом — 10396797); 3. N РОСС JP.ФМ02.А88310, срок действия с 22.12.2004, на лекарственный препарат «Меронем, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г», серии CN 570, производства Сумитомо Фармасьютикалс Корпорейшн Лтд, Япония, выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации» (ОАО «Межрегиональный центр сертификации» сертификат соответствия с указанным номером не выдавался); 4. N РОСС IN.ФМ02.А85456, бланк N 10494028, на лекарственный препарат «Ципролет, раствор для инфузий 200 мг, N 1», серии 0502001, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия, выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации» 18.03.2005 (ОАО «Межрегиональный центр сертификации» сертификат соответствия с указанным номером не выдавался); 5. N РОСС IN.ФМ02.А85457, бланк N 10494029, на лекарственный препарат «Ципролет, раствор для инфузий 200 мг, N 1», серии 0502003, производства «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия, выдан ОАО «Межрегиональный центр сертификации» 18.03.2005 (ОАО «Межрегиональный центр сертификации» сертификат соответствия с указанным номером не выдавался); 6. N РОСС RU.ФМ01.А98960, бланк N 10575341, на лекарственный препарат «Сульфацил натрия раствор 20 %, капли глазные 20 % 10 мл», серии 080905, производства ООО «Славянская аптека», Россия, выдан ФГУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции» Росздравнадзора 29.09.2005, (номер бланка сертификата — 10575341 не соответствует номеру, указанному под штрих кодом — 10575348). Обращаем внимание руководителей центров контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораторий на необходимость проведения обязательной проверки аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений на подведомственной территории с целью выявления и изъятия из обращения данных препаратов с указанными сертификатами соответствия. Информация о поступлении в обращение данных препаратов с указанными сертификатами соответствия должна быть направлена в территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
