Информационное письмо Комитета здравоохранения г. Москвы от 21.10.1999 N 2-05/2350 <О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения> <Письмо> Департамента госконтроля качества, эффективности, безопасности лексредств и медтехники Минздрава РФ от 21.10.1999 N 293-22А/61 <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

new_adm

10 лет назад

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Постановления Правительства Москвы от 23.04.2002 N 303-ПП. Текст документа

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

21 октября 1999 г.

N 2-05/2350

Управление фармации доводит до Вашего сведения, что Департамент экономической политики и развития города Москвы во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 29.03.99 г. N 347 «О мерах государственного контроля за ценами на лекарственные средства» предлагает установить дифференцированный подход к формированию оптово-розничных торговых надбавок в зависимости от стоимости лекарственных средств: — до 10 руб. включительно-45% <>;
— свыше 10 руб. до 50 руб. включительно-30% <>; — свыше 50 руб. до 100 руб. включительно-20% <>; — свыше 100 руб.-10% <>.

<*> Общая торговая надбавка, включая опт, посредника, розницу.

В связи с тем, что данный порядок формирования цен требует изменения действующего на территории города Москвы порядка ценообразования, утвержденного распоряжением Премьера Правительства Москвы от 06.10.97 г. N 1093-РП «О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения», предлагаем в срок до 27.10.99 г. представить свои предложения по установлению размеров торговых надбавок на включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденный постановлениями Правительства Российской Федерации от 15.04.96 г. N 478 и от 20.05.99 г. N 546. При этом представленные предложения должны быть экономически обоснованы.

Примечание.
Постановления Правительства РФ от 15.04.1996 N 478 и от 20.05.1999 N 546 утратили силу в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 20.02.2002 N 121.

Начальник
Управления фармации
Л.П.ОРЛОВА

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

21 октября 1999 г.

N 293-22а/61

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники предлагает незамедлительно изъять из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Научно-исследовательским институтом фармации: — Тавегил, таблетки 1 мг серии 35060897, производства фирмы «SANDOZ PHARMA», ШВЕЙЦАРИЯ, поставщик ЗАО ПКК «Биокард» — по показателям: «Описание» (на одной стороне буквы «ТА», по НД д.б «ОТ»), «Отклонение от средней массы». 2. Забракованные ГУЗ «Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»: — Лаксигал, капли для приема внутрь 10 мл серии ЗА0350598, производства фирмы «GALENA», ЧЕХИЯ, поставщик ОАО «Официна», г.Миллерово — по показателю «Описание» (прозрачная бесцветная жидкость, по НД д.б слегка желто-коричневая). 3. Забракованные ГУЗ «Костромская Территориальная контрольно-аналитическая лаборатория»: — Глаксенна, таблетки серии PI-567 от 02.98, производства фирмы «GLAXO LABORATORIES LTD», ИНДИЯ, поставщик ЗАО «Сиа Интернейшнл» — по показателю «Маркировка» (отсутствует маркировка на русском языке и инструкция по применению). 4. Забракованные Региональным центром контроля качества лекарственных средств Башкирского государственного медицинского университета: — Гастросидин, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг серии 008332, производства фирмы «ECZACIBASI ILAC SANAYI», ТУРЦИЯ, поставщик ОАО «Башкомснаб» — по показателю «Средний вес таблетки». 5. Забракованные Центром по контролю качества лекарственных средств Комитета фармации администрации Ульяновской области: — Пиносол серии 40240198, производства фирмы «SLOVAKOFARMA SA», СЛОВАКИЯ, поставщик ОАО «Фармация», г.Пенза — по показателю «Описание» (жидкость желто-зеленого цвета,. По НД д.б светло-синего цвета). 6. Забракованные Контрольно-аналитической лабораторией муниципального предприятия «Фармация» г.Норильска: — Астрасепт, пастилки серий AL026, АО024, производства фирмы «FERMENTAPHARMA BIODIL LTD», ИНДИЯ, поставщик «Эльви» — по показателю «Описание» (края таблеток выщерблены, с осколами, поверхность треснутая, матовая, липкая). 7. Забракованные Всероссийским научным центром по безопасности биологически активных веществ ВНЦ БАВ: — Индометацин, таблетки 25 мг серии 040199, производства фирмы «PHARMACHIM HOLDING EAD, PHARMACIA AD», БОЛГАРИЯ, поставщик ООО «МедХимТрейд» — по показателю «Распадаемость».

Супрастин, таблетки 25 мг серии 75410198, производства фирмы «EGIS», ВЕНГРИЯ, поставщик ЗАО «Канонфарма Трейд» — по показателям: «Описание» (таблетки с многочисленными вкраплениями), «Подлинность», «Количественное определение». 8. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Управления здравоохранения Администрации Тамбовской области:
Пироксикам, капсулы 20 мг серии 40498, производства фирмы «PHARMACHIM», БОЛГАРИЯ, поставщик ЗАО «Мифарм», г.Мичуринск — по показателю «Маркировка» (отсутствует аннотация и инструкция по применению на русском языке). 9. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества лекарственных средств» г. Новгорода:
Нурофен, таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 200 мг серии 22М от 05.97, производства фирмы «BOOTS HEALTHCARE INTERNATIONAL», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ, поставщик ЗАО «Протек-3 «, г.Санкт-Петербург — по показателю «Описание» (таблетки с черными вкраплениями). 10. Забракованные Испытательным центром лекарственных средств АО «Биотехнология»:
Сенаде, таблетки серии ЕН7137 от 11/97, производства фирмы «CIPLA LTD», ИНДИЯ, поставщик ООО «ДИАМ-Фармация» — по показателю «Содержание сеннозидов». 11. Забракованные Северо-Западным Центром по контролю качества и сертификации лекарств:
Астрасепт, пастилки серии AL 025 от 01.98, производства фирмы «FERMENTAPHARMA BIODIL LTD», ИНДИЯ, поставщик Торговый Дом ТАТ ЗАО, г.Череповец — по показателю «Заниженное содержание ментола».
Мусинум, таблетки серии 98005 от 05.98, производства фирмы «LABORATOIRES INNOTHERA», ФРАНЦИЯ, поставщик ОАО «Мед СИ» — по показателям: «Подлинность», «Количественное содержание фенолфталеина».
Канизон, крем для наружного применения 1% серии АС-918 от 03.99, производства фирмы «AGIO PHARMACEUTICALS LTD», ИНДИЯ, поставщик ЗАО «Хитон» — по показателю «Количественное содержание бензилового спирта».
Алмагель А, суспензия для приема внутрь 170 мл, флаконы серии 111198, производства фирмы «PHARMACHIM HOLDING EAD, TROYAPHARM SA», БОЛГАРИЯ, поставщик ООО «Медицина Санкт-Петербург» — по показателю «Срок годности» (указан 3 года, по НД д.б 5 лет). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.

Одновременно Департамент сообщает, что по состоянию на 04.09.99 препарат «таблетки Ранитидин» производства «СОФАРМА» АО «ФАРМАХИМ», Болгария не зарегистрирован в Российской Федерации и не разрешен к медицинскому применению.

Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ