Вступил в силу со дня его официального опубликования (статья 3 данного документа). Текст документа
20 июня 2000 года N 91-ФЗ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН
О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЙ
В ЗАКОН РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «О ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И (ИЛИ) ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА»
Принят
Государственной Думой
24 мая 2000 года
Одобрен
Советом Федерации
7 июня 2000 года
Статья 1. Внести в Закон Российской Федерации от 22 декабря 1992 г. N 4180-1 «О трансплантации органов и (или) тканей человека» (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 2, ст. 62) следующие дополнения: 1. Абзац второй преамбулы дополнить словами «, при этом интересы человека должны превалировать над интересами общества или науки». 2. В статье 11:
дополнить новой частью первой следующего содержания: «Изъятие органов и (или) тканей у живого донора для их трансплантации может осуществляться только в интересах здоровья реципиента и в случае отсутствия пригодных для трансплантации органов и (или) тканей трупа или альтернативного метода лечения, эффективность которого сопоставима с эффективностью трансплантации органов и (или) тканей.»; части первую и вторую считать соответственно частями второй и третьей.
Статья 2. Предложить Президенту Российской Федерации и поручить Правительству Российской Федерации привести свои нормативные правовые акты в соответствие с настоящим Федеральным законом.
Статья 3. Настоящий Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования.
Президент
Российской Федерации
В.ПУТИН
Москва, Кремль
20 июня 2000 года
N 91-ФЗ
Вступил в силу со дня официального опубликования (статья 3 данного документа). Текст документа
20 июня 2000 года N 90-ФЗ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН
О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЯ В СТАТЬЮ 4
ЗАКОНА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ «О СРЕДСТВАХ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ» В СВЯЗИ С ПРИНЯТИЕМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА «О НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВАХ»
Принят
Государственной Думой
24 мая 2000 года
Одобрен
Советом Федерации
7 июня 2000 года
Статья 1. Дополнить статью 4 Закона Российской Федерации от 27 декабря 1991 года N 2124-1 «О средствах массовой информации» (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1992, N 7, ст. 300; Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 30, ст. 2870) частью третьей следующего содержания: «Запрещаются распространение в средствах массовой информации, а также в компьютерных сетях сведений о способах, методах разработки, изготовления и использования, местах приобретения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, пропаганда каких-либо преимуществ использования отдельных наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, за исключением рекламы наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки II и III в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах», в средствах массовой информации, рассчитанных на медицинских и фармацевтических работников, а также распространение иной информации, распространение которой запрещено федеральными законами.».
Статья 2. Предложить Президенту Российской Федерации и поручить Правительству Российской Федерации привести свои нормативные правовые акты в соответствие с настоящим Федеральным законом.
Статья 3. Настоящий Федеральный закон вступает в силу со дня его официального опубликования.
Президент
Российской Федерации
В.ПУТИН
Москва, Кремль
20 июня 2000 года
N 90-ФЗ
КОЛЛЕГИЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
КОЛЛЕГИЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
РЕШЕНИЕ
ПРОТОКОЛ
14 апреля 2000 г.
N 1
О ПРОЕКТЕ СОГЛАШЕНИЯ
О ПРИЗНАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТ
ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Совместная коллегия Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Министерства здравоохранения Российской Федерации, руководствуясь Соглашением о сотрудничестве в области охраны здоровья населения, принятого Советом Глав Правительств СНГ 26 июня 1992 г., признавая актуальность создания благоприятных условий по насыщению рынка обоих государств лекарственными средствами отечественных производителей, и в целях гармонизации правовых актов в процедурах сертификации лекарственных средств РЕШИЛА:
1. Поручить Министрам здравоохранения Республики Беларусь и Российской Федерации подписать согласованный обеими сторонами проект Соглашения о признании результатов работ по сертификации лекарственных средств производства государств — участников Соглашения. 2. Министерству здравоохранения Республики Беларусь и Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации: 2.1. До 01.06.2000 взаимно представить перечень испытательных лабораторий, осуществляющих сертификацию лекарственных средств, поставляемых на территорию другой Стороны, аккредитованных в рамках национальных систем аккредитации, и документы, подтверждающие их аккредитацию. 2.2. Ежегодно, к 01 февраля взаимно предоставлять результаты инспектирования аккредитованных лабораторий. 3. Контроль за выполнением решения совместной коллегии оставляем за собой.
Министр здравоохранения
Российской Федерации
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Министр здравоохранения
Республики Беларусь
И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ
СОГЛАШЕНИЕ
МЕЖДУ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ И МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ О ПРИЗНАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ РАБОТ ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерство здравоохранения Республики Беларусь и Государственный комитет по стандартизации, метрологии и сертификации Республики Беларусь с одной Стороны и Министерство здравоохранения Российской Федерации с другой Стороны, в дальнейшем именуемые Сторонами, с целью обеспечения эффективной защиты прав потребителей лекарственных средств в Республике Беларусь и Российской Федерации договорились о нижеследующем:
Статья 1
Стороны будут взаимно признавать протоколы испытаний, сертификаты (знаки) соответствия, выданные в рамках национальных систем сертификации Республики Беларусь (БелСТ) и Российской Федерации (ГОСТ Р) на лекарственные средства, произведенные в этих странах.
Статья 2
Стороны взаимно представляют перечень испытательных лабораторий, осуществляющих сертификацию лекарственных средств, поставляемых на территорию другой Стороны, и признают их аккредитацию в рамках национальных систем аккредитации.
Статья 3
Стороны будут руководствоваться принятой в каждой из договаривающихся сторон номенклатурой лекарственных средств, подлежащей обязательной сертификации при ввозе ее в Республику Беларусь и в Российскую Федерацию, а также нормативными документами стран — импортеров, устанавливающие отдельные требования к ней.
Статья 4
Признание сертификатов соответствия, выданных в рамках национальных систем сертификации при поставке лекарственных средств на территорию другой Стороны, осуществляют путем переоформления сертификата соответствия страны — экспортера на сертификат соответствия страны — импортера органы по сертификации лекарственных средств Сторон.
Статья 5
Настоящее Соглашение вступает в силу с даты его подписания и действует в течение трех лет. Действие настоящего Соглашения автоматически продлевается на последующие трехлетние периоды, если одна из сторон не уведомит другую сторону не менее чем за шесть месяцев до истечения срока о своем намерении прекратить его действие.
Совершено в ______________________________________»__» 2000 г. в двух экземплярах на русском языке.
За
Министерство
здравоохранения
Российской Федерации
За
Министерство
здравоохранения
Республики Беларусь
