Вопрос: 14 августа 2012 года на портале по ведению государственного реестра лекарственных средств (www.grls.rosminzdrav.ru) было опубликовано информационное письмо начальника отдела регистрации Минздрава РФ Румянцева Д.А. в котором указано, что уплата государственной пошлины за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения должна быть произведена вне зависимости от необходимости проведения экспертизы согласно части 2 статьи 30 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Просим дать разъяснения, на каком основании Минздрав РФ требует производить уплату государственной пошлины в размере 50000 рублей за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения в разделы, не требующие экспертизы лекарственного средства, в частности экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения.
Ответ: В соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 25.06.2012) с заявлением о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, наряду с документами, указанными в части 1 указанной статьи Закона, представляются документы, подтверждающие уплату государственной пошлины за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения. При этом частью 2 указанной статьи Закона установлено, что в случае внесения изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата в отношении сведений, указанных в подпунктах «г»-«п», «х» пункта 16 части 3 статьи 18 указанного Федерального закона, в состав лекарственного препарата для медицинского применения, изменения места производства лекарственного препарата для медицинского применения, изменения показателей качества лекарственного препарата для медицинского применения и (или) методов контроля качества лекарственного препарата для медицинского применения, изменения срока годности лекарственного препарата для медицинского применения проводится экспертиза лекарственных средств в части экспертизы качества лекарственного средства и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения. В случае необходимости внесения иных изменений в данную инструкцию экспертиза лекарственного средства для внесения таких изменений в сведения о зарегистрированном лекарственном препарате не проводится. Пунктом 8 статьи 333.32.1 Налогового кодекса РФ за внесение изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата для медицинского применения установлена государственная пошлина в размере 50000 рублей. Отдельно пунктами 2, 3 и 4 установлены размеры государственной пошлины за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения. Таким образом, при внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного средства государственная пошлина в соответствии с пунктом 8 статьи 333.32.1 Налогового кодекса РФ уплачивается независимо от необходимости проведения экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
27.08.2012
